レポトレクチニブ

レポトレクチニブは合成小分子チロシンキナーゼ阻害剤化合物であり、in vitro 腫瘍薬理学メカニズム研究のために特別に開発されました。{0}特徴的な融合複素環配列構造の特徴を備えており、ROS1 および NTRK キナーゼ関連の細胞モデル実験用の in vitro テスト ソリューションの調製に広く採用されています。-研究者は、この原料をキナーゼ受容体結合機構の探索、腫瘍細胞増殖阻害細胞モデルのセットアップ、化合物の安定性評価、および標的薬物中間体の実現可能性の検証に利用します。
標準的な研究室の冷蔵保管操作条件下では、この高純度の結晶性粉末は、再構成後に安定した溶解性能を発揮します。{0}{1}{1}調製された DMSO 水性試験溶液系において安定した化学的特性を維持し、in vitro キナーゼ結合シミュレーションや化合物分解研究に信頼性の高い原料標準物質を提供します。-これは、標的薬物製剤の事前研究や小分子の分子修飾の探索に最適です。-

◆ ROS1 / NTRK キナーゼ阻害のインビトロ研究-
-細胞インキュベーション システムの in vitro 薬理学的添加剤として機能し、腫瘍関連の薬理学的試験アッセイ中のチロシン キナーゼ受容体阻害効果をシミュレートします。

◆低分子キナーゼ阻害剤の加水分解安定性評価
無細胞液体反応系におけるさまざまな pH、温度下での分子の加水分解および酸化分解反応を観察するための標準参照物質として機能します。-

◆ 標的薬物複素環足場構築-ブロック
実験室での有機合成に活性な複素環を含む分子骨格を提供し、誘導体分子の構造修飾の探索をサポートします。

◆ DMSO バッファ再構成マッチング パフォーマンス
DMSO 培地に溶解しやすく、生理学的シミュレーション塩と配合して、多成分の in vitro 腫瘍細胞薬理学的作用溶液を調製できます。{0}{0}{1}{1}